Если ЕСТЬ настоящая возможность остановить эту страшную болезнь, давайте вместе поможем маленькому герою победить недуг и подарим Артёму будущее!
Артёму Сапрыкину всего пять лет, но впереди непростое испытание — мышечная дистрофия Дюшенна, которая с каждым днем будет все больше прогрессировать. Заболевание проявилось постепенно: сначала стала заметна небольшая задержка моторного и речевого развития, затем последовали трудности с ходьбой и болью в мышцах. И сегодня этот внешне, казалось бы, абсолютно здоровый и симпатичный мальчишка уже полностью оказался во власти страшного недуга: Артёму больно ходить, позвоночник начал деформироваться, ему тяжело подниматься даже по ступенькам лестницы.
Единственный шанс остановить болезнь — лекарство «Элевидис», стоимостью почти три миллиона долларов. Лечение, которое представляет собой однократную инъекцию препарата ELEVYDIS, планируется провести за границей, в Дубае (ОАЭ). Это дорогостоящее мероприятие включает обследование, введение препарата и последующее наблюдение. Важно успеть вовремя, пока патологические изменения ещё обратимы.
Без вашей поддержки семья Артёма не сможет самостоятельно найти эту астрономическую сумму. Это опять тот самый случай, когда можно справиться с проблемой только сообща. Поэтому мы открыли в нашем фонде сбор в поддержку Тёмы, пока что частично — на 10 млн руб. Пусть достижение этой цели станет первой маленькой победой в нашей общей с семьей Сапрыкиных борьбе за Тёмино будущее!
Юридическим лицам: если Ваша компания готова помочь Артёму, Вы можете перечислить пожертвование на наш расчетный счет на основании письма-оферты № 26-001-БФ от 23.01.2026 (договора благотворительного пожертвования). Банковские реквизиты и документы можно скачать тут. Если нужен двухсторонний договор, пишите на partner@detfond.com с пометкой в теме письма «Договор Сапрыкин Артём».
Правила внесения пожертвований
Как подключить регулярный (ежемесячный) платеж и как его отменить