fbpx
БФ имени Примакова
Вы помогли более
3 000 детским домам
Вы помогли более
1 000 000 детей
Вы подарили c 2002
2,5 млрд. рублей
Дата: 2024-06-21


У Артёма больше шансов починить сломанный ген, если подключится бизнес!

Ура! У нас появились первые друзья среди юридических лиц, которые сделали пожертвование для 11-летнего Артёма Сардаряна со своего расчетного счета. Но пока их очень и очень мало, поэтому мы будем очень рады, если вдруг у Вас или Ваших друзей есть свой бизнес и огромное желание делать добро, а значит, приносить в этот блуждающий в потемках мир немного чистого и согревающего света!

Вы можете запросить двухсторонний договор по адресу электронной почты partner@detfond.com с пометкой в теме письма «Договор Сардарян Артем» либо сделать перечисление прямо по договору-оферте, которую можно скачать здесь (там же Вы найдете карточку с реквизитами фонда).

Наш фонд включен в реестр СО НКО Минэкономразвития России, поэтому компании, применяющие общий налоговый режим, могут уменьшить налоговую базу по налогу на прибыль на сумму пожертвования, перечисленную в наш фонд, в пределах 1% выручки от реализации!

Искренне и от всей души благодарим всех, кто помог и продолжает помогать Артёму и его родителям совершить невозможное! Потому что, объединенные, наши возможности становятся почти безграничными!

Напомним: у Артёма редкое генетическое заболевание – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. «Эта болезнь, если говорить простыми словами, разрушает мышцы тела. Ребенку противопоказаны любые физические нагрузки. Здоровые дети растут и крепнут, а дети с таким диагнозом растут и слабеют с каждым днем», – так поясняет всем Милана, мама Артёма.

Сейчас Артём получает поддерживающую терапию бесплатно, она позволяет замедлить течение болезни и наступление первых роковых последствий. Артём пока что на ногах, и внешне совсем не похож на смертельно больного ребёнка. Но к сожалению, времени не так много. Починить ген, который сломан, поможет препарат Элевидис, и его согласны ввести в Дубае (ОАЭ), куда Артём с мамой недавно ездили на консультацию. Но инъекция препарата стоит баснословно дорого – почти 267 млн руб.! (Счет из клиники на сумму 2 901 907 долл. США размещен на странице сбора.)  Но разве можно спорить о деньгах, когда речь идет о жизни ребенка…

Новости Фонда

Полезные материалы

27 июня день молодежи в России
Международный день борьбы с курением
Подготовка и подача документов на регистрацию
День молодежи Азербайджана
Мошенничество при сборе средств на лечение детей
Крупнейшие благотворительные страны мира
Люди, занимающиеся благотворительностью
Льготы волонтерам в России